Как зарегистрировать БАД в России в 2026 году

Правовая база 2026 года

БАД в России регистрируется в соответствии с ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» и ТР ТС 022/2011 «О маркировке пищевой продукции». Результат регистрации — Свидетельство о государственной регистрации (СГР) Роспотребнадзора. С 01.09.2025 БАД могут выписывать врачи как часть терапии — это новый канал сбыта, но и новые требования к документации.

Что должно быть готово до подачи документов

• Формула продукта со всеми ингредиентами, дозировками, формами ввода и обоснованием эффективности.
• Технические условия (ТУ) либо ссылка на действующий ГОСТ.
• Макет этикетки с маркировкой по ТР ТС 022/2011.
• Протоколы испытаний в аккредитованной лаборатории.
• Документы на производство: декларация соответствия GMP / ISO 22000, копии сертификатов.

Сроки и стоимость

Типовой срок — от 30 до 90 дней в зависимости от сложности состава. Стоимость под ключ с испытаниями и экспертизой ингредиентов — от 180 до 450 тыс. ₽. Самый длинный этап — лабораторные испытания (20–40 дней).

Типовые ошибки

• Попытка «перерегистрировать» готовое СГР на новое юрлицо — не получится, оформляется заново.
• Недооценка сроков испытаний — планируйте запуск продаж от 60 дней после подачи, не раньше.
• Экономия на экспертизе ингредиентов: отказ легко получить из-за одного нестандартного компонента.

Чеклист: 14-дневный спринт

Если формула и производственная площадка уже выбраны, базовый пакет готовится за 2 недели. Разобрали по дням в отдельной статье.